5月26日消息,美国食品和药物管理局(FDA)已经批准了马斯克旗下脑机接口公司Neuralink进行人体临床研究的计划。这一消息意味着Neuralink将迈出向人类大脑植入其设备的关键一步。Neuralink的脑机接口设备被设计用于与大脑进行高效的交互,为治疗神经系统疾病和改善人类认知能力提供了新的可能性。虽然获得FDA的人体试验批准并不像临床试验结果那样具有里程碑式的意义,但对于Neuralink而言,这标志着他们可以开始在人类大脑中植入其创新设备的工作。据小编了解,尽管Neuralink并非
2023-05-26评论:0访问次数:789
本站9月20日消息,今年5月,马斯克旗下脑机接口创业公司Neuralink获得了美国食品和药物管理局(FDA)的人体临床试验许可,可借助其脑部植入物和外科机器人进行试验。当地时间周二,Neuralink宣布获得审查批准以及医院站点的批准,其首次人体临床试验开放招募。Neuralink表示,因颈脊髓损伤或肌萎缩侧索硬化症(ALS)导致四肢瘫痪的患者可能符合测试资格。这项为期六年的初步试验被Neuralink称为“PRIME研究”,意为“精确机器人植入式脑机接口(本站注:即PreciseRoboti
2023-09-21评论:0访问次数:251
上周,马斯克举办了 Neuralink 的 Show & Tell 演示活动,向世人展示了脑机接口的最新进展。会上,马斯克表示,从原型到生产非常困难,面临诸多挑战。Neuralink 一直在努力启动人体试验,并且已向 FDA 提交了开始人体试验所需的所有文件。马斯克估计,第一个 Neuralink 设备可能会在 5-6 个月内进入人脑。会上马斯克强调, Neuralink 尊重动物受试者,并且脑机接口设备植入动物体内之前已经进行了广泛的基准测试。两只猴子 Pager 和
2023-04-12评论:0访问次数:778
据路透社报道,美国食品药品监督管理局(FDA)在不到一个月前批准了Neuralink进行脑机接口人体测试,但随后发现该公司在动物实验记录保存和质量管控方面存在一些问题。Neuralink的加州动物研究设施质量管控存在漏洞,而得克萨斯州的设施检查未发现类似问题,这是调查人员的发现。RedicaSystems的资深质量专家杰里・L・查普曼(JerryL.Chapman)表示:“这些问题表明(Neuralink)公司缺乏对细节的关注。”FDA检查人员发现的实验室问题包括一些仪器缺乏校准记录,例如在某项研究中使用
2024-03-01评论:访问次数:408
(图片来源:FilePhoto)钛媒体App5月26日消息,北京时间今天早上,马斯克的脑机接口公司Neuralink在社交平台上表示,该公司已获得美国食品和药品管理局(FDA)批准,将启动首次脑植入物人体临床研究,但尚未开始进行临床试验招募工作。“这是Neuralink团队与FDA密切合作令人难以置信的工作结果,代表着重要的第一步,有一天我们的技术将帮助许多人。”Neuralink在推文中表示。这意味着,Neuralink成为继Synchron之后,第二家获美国FDA批准进入首次人体临床试验的脑
2023-05-31评论:0访问次数:638