미국 FDA는 머스크의 뉴럴링크(Neuralink)가 동물실험에 문제가 있다고 밝혔습니다.

로이터에 따르면 미국 식품의약국(FDA)은 한 달도 채 지나지 않아 뇌-컴퓨터 인터페이스에 대한 인간 테스트를 위해 Neuralink를 승인했지만 나중에 이 회사가 동물 실험 기록 보관 및 품질 관리에 몇 가지 문제가 있다는 사실을 발견했습니다.

뉴럴링크(Neuralink)의 캘리포니아 동물 연구 시설에는 품질 관리에 공백이 있었지만 텍사스 시설을 조사한 결과 비슷한 문제가 발견되지 않은 것으로 조사관이 발견했습니다.

Redica Systems의 수석 품질 전문가인 Jerry L. Chapman은 "이러한 문제는 (Neuralink) 측의 세부 사항에 대한 관심이 부족함을 보여줍니다."라고 말했습니다.

FDA 검사관은 실험실 문제에 연구에 사용되는 pH 측정기와 같은 일부 기기에 대한 교정 기록. 또한, 또 다른 연구에서는 "생명 징후 모니터"를 포함한 7개 장비에도 교정 기록이 없었습니다. Neuralink는 원숭이를 포함하여 수백 건의 실험을 수행했습니다.

기타 문제로는 품질 보증 담당자가 최종 연구 보고서를 승인하지 않고 승인된 프로토콜이나 표준 운영 절차에서 벗어난 사항을 문서화하지 않는 것 등이 있습니다.

현재 Neuralink는 척수 손상이나 근위축성 측삭 경화증으로 인해 마비된 환자가 의사소통 능력을 회복할 수 있도록 돕기 위해 실제 테스트를 진행하고 있습니다. 이 연구에 대한 자세한 내용은 이 사이트의 이전 보도에서 확인할 수 있습니다.

2022년 12월 Reuters 보고서에 따르면 미국 농무부(USDA) 조사관은 동물 복지 위반 혐의로 Neuralink를 조사하고 있습니다. 앞서 내부 직원들은 회사가 동물실험을 너무 성급하게 진행해 동물에게 불필요한 고통을 주고 심지어 죽음까지 안겨준다고 불만을 토로했다. 동물 복지를 담당하는 조직인 책임의학협의회(Council for Responsible Medicine)는 뉴럴링크(Neuralink)가 규정을 위반했다고 비난하면서 미국 농무부와 식품의약국(FDA)에 공식적으로 불만을 제기했습니다.

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