Cai Lei et son épouse font don de 100 millions de yuans pour soutenir la recherche sur la SLA

Ce site Web a rapporté le 27 janvier que Cai Lei, combattant de la SLA, fondateur de Overcome ALS Charitable Trust et ancien vice-président de JD.com, et son épouse Duan Rui feront un don supplémentaire de 100 millions de yuans pour soutenir la recherche fondamentale sur la SLA. recherche et développement de médicaments, projets de recherche médicale clinique et autres projets de recherche scientifique.

Cai Lei prévoit également de créer une équipe de recherche sur la SLA de plus de 100 personnes, dédiée au soutien des scientifiques et des médecins et à la promotion de l'amélioration du système de recherche scientifique sur la SLA. Ils renforceront la coopération avec les plateformes de coopération en matière de recherche préclinique, telles que les banques de cellules, d'organes, d'animaux et d'échantillons, tout en élargissant les ressources telles que les banques de gènes. En outre, ils soutiendront activement le développement et la préparation rapides de petites molécules, protéines, cellules, AAV, acides nucléiques et autres médicaments. Dans le même temps, ils construiront également un réseau national de coopération clinique décentralisée guidé par des experts faisant autorité pour accélérer le recrutement clinique et l'évaluation multidimensionnelle des effets des médicaments à court et à long terme, et mener des systèmes de recherche réels. Enfin, ils œuvreront également à la mise en place d’un système innovant de soins et d’entraide médicale pour la SLA.

L'équipe de Cai Lei financera les projets ci-dessus

Il n'y a aucune demande de résultats de recherche scientifique ou d'intérêts commerciaux. La seule attente est de sauver la vie de 500 000 patients atteints de SLA.

Après que Cai Lei ait reçu un diagnostic de SLA en octobre 2019, il a concentré toute son énergie et ses ressources sur la manière de sauver efficacement la vie des patients atteints de SLA le plus rapidement possible. Il a initié l'échange d'informations entre les patients atteints de SLA au pays et à l'étranger et a établi une plateforme de données médicales sur tout le cycle de vie centrée sur le patient à 360 degrés. Dans le même temps, il a appris qu'il y avait un manque de dons de cerveaux et de moelle épinière provenant de patients atteints de SLA dans la recherche médicale, il s'est donc personnellement inscrit pour faire un don et a activement communiqué avec d'autres patients pour participer. Cette initiative constitue une ressource précieuse pour la recherche sur la SLA et apporte de l'espoir aux autres patients.

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